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“义肢助残”下基层

12-28

2021

浏览量:49

“义肢助残”下基层

残疾人是社会主义大家庭的平等成员,但也是一个特殊困难群体,需要格外关心、格外关注。让广大残疾人安居乐业、衣食无忧,过上幸福美好的生活,是我党全心全意为人民服务宗旨的重要体现。

2021-12-28 49次浏览
《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第29号)

12-27

2021

浏览量:52

《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第29号)

《医疗器械召回管理办法》已于2017年1月5日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2017年5月1日起施行。

2021-12-27 52次浏览
医疗器械生产监督管理办法

12-27

2021

浏览量:21

医疗器械生产监督管理办法

(2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第7号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)

2021-12-27 21次浏览
医疗器械监督管理条例

12-27

2021

浏览量:61

医疗器械监督管理条例

《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,现予公布,自2021年6月1日起施行。

2021-12-27 61次浏览
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告((第4号)(2021年第89号)

12-27

2021

浏览量:20

国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告((第4号)(2021年第89号)

为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、高频手术设备、合成树脂牙等14个品种进行了产品质量监督抽检,共26批(台)产品不符合标准规定。具体情况通告如下:   一、 被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品

2021-12-27 20次浏览
各省医疗器械许可备案相关信息(截至2021年11月30日)

12-27

2021

浏览量:25

各省医疗器械许可备案相关信息(截至2021年11月30日)

为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要,强化社会监督与社会共治,国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息(附后)

2021-12-27 25次浏览
国家药监局关于批准注册187个医疗器械产品的公告(2021年11月)(2021年第147号)

12-27

2021

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国家药监局关于批准注册187个医疗器械产品的公告(2021年11月)(2021年第147号)

2021年11月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品187个。其中,境内第三类医疗器械产品131个,进口第三类医疗器械产品22个,进口第二类医疗器械产品32个,港澳台医疗器械产品2个(具体产品见附件)。

2021-12-27 13次浏览
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